Enantioselective Defluorinative C(sp2)–H Allylation of Acrylamides Enabled by CpxRh(III) Catalysis
En palabras de los autores
Esta revista no permite republicar el resumen completo. Estas son las dos oraciones que eligió Pipette, citadas textualmente. El resto está en el sitio de la editorial.
Resultado principal
Herein, we report a convergent strategy that merges asymmetric alkenyl C(sp2)–H functionalization with defluorinative coupling, enabling the direct, enantioselective synthesis of fluorinated skipped 1,4-dienes from readily available starting materials.
Apareció: jueves, 24 de septiembre. Journal of the American Chemical Society. Revista con revisión por pares.
DOI: 10.1021/jacs.6c17644